Medicinska tester barnet i BB
Om arbetskraft har utvecklats normalt, är prioriteringen att uppmuntra hudkontakt mellan mor och barn och minimera avståndet mellan de två. Medicinska tester för att sammanfatta barnet sedan vanligtvis av medicinsk personal tar det nyfödda barnet till ett rum intill moderskap, men i de flesta fall kommer att tillåtas att åtföljas av en förälder.
Otoakustiska emissioner
Det är en enkel metod för att upptäcka hörselnedsättning i barnet. Dövhet kan vara av många olika typer och olika orsaker, men oftast inte bli uppenbara förrän barnet fyller ett år eller börja prata. Därför är en universell hörselscreening rekommenderas för fall som upptäckts så snart som möjligt och för att fastställa lämpliga riktlinjer för behandling.
Detta kräver ett bärbart system som består av en givare med en liten hörlur som är placerad inuti hörselgången och registrera svaret från innerörat till en sund stimulus används. Även otoakustiska emissioner vanligtvis görs när barnet är fortfarande på sjukhuset, det finns tillfällen när bevisningen inte är avgörande eftersom vindlingar barn hörlurar som förhindrar korrekt överföring. I så fall blir det att kalla föräldrar i ett par dagar för att upprepa testet, och om efter flera försök fortfarande ut hänvisar till samråd med Otolaryngology att slutföra bedömningen.
Metaboliska tester eller ’häl tester’
De är baserade på att utvinna en droppe blod efter att ha klickat på barnets häl för vidare analys. Blodet överförs till ett specialpapper som kallas Guthrie kort och skickades till laboratoriet. Detta är neonatalscreeningprogrammet (PCN). en på 48 timmar i livet (medan barnet fortfarande på sjukhuset) och en annan mellan den 5: e och 9: e dagen i livet (görs i vårdcentralen): vanligtvis två punkteringar görs.
Patologier diagnostiserade detta test är sällsynta medfödda, metaboliska eller endokrina sjukdomar, men prognosen är mer gynnsam om diagnosen är tidigt. Förseningen i diagnos kan leda till psykiska, fysiska handikapp och svår utvecklingsstörning, därav dess betydelse.
Antalet sjukdomar som kan upptäcka häl pricktest är mycket bred och ständigt växande, men det beror också på varje land. I Spanien har det gjorts flera år tidig diagnos av fem medfödda sjukdomar (klassisk neonatal screening): medfödd hypotyreos, kongenital adrenal hyperplasi, fenylketonuri, sickle cell anemi och cystisk fibros. I andra länder som Ecuador, neonatal screening program genom blod hälen starten 2012.
I metabolisk undersökning av andra mindre vanliga sjukdomar, medfödda fel i aminosyrametabolismen, medfödda fel i metabolismen av fettsyror och medfödda fel i metabolismen av organiska syror (ca 30 eller 40 olika sjukdomar, vilka faller inom gruppen kunde också detekteras kända som ’sällsynta sjukdomar’, med mycket låg förekomst, mindre än 1 i 1000 newborns-). Men för närvarande dessa tester inte rutinmässigt gjort.
Resultaten är långsamma med att vara ungefär en månad och skickas per post till adressen för föräldrarna, även om en abnormitet detekteras i resultaten per telefon uppmanas att upprepa testet.
