William och Monica fem år, vänner från inkubatorn

Guillermo och Monica har bara fem år gammal men deras vänskap föddes några dagar i livet i sjukhuset La Fe de Valencia, där de var ”grannar” inkubator efter att ha utsatts, nästan samtidigt, en komplex rekonstruktion av luftstrupen av problem respiratoriska och utfodringssvårigheter

Andra nyheter

• Barndom, stort mål i humanisering av vården
• Rädsla och fritid: hur man övervinna dem sedan barndomen

Nu leva ett normalt liv, gå till skolan och interagera med andra barn, och även om de bor nästan 400 kilometer bort -Han Peñíscola (Castellón) och hon i Dolores (Alicante) -, bindningen mellan dem under deras sjukhusvistelse han har behållit både deras vänskap och deras familjer.

Alla barn vårdas i utskottet Airway Pediatric (CVAP) av tro, skapades i slutet av 2013 och en av de få referens existerar på nationell nivå, som kommer att ses över ingripande rekonstruktion av luftstrupen till vilken de utsattes.

President CVAP, Carlos Gutiérrez, sade EFE att dessa barn är ”tur” att ha en ”fantastiska föräldrar” som efter att veta tillståndet i sina barn, har blivit ”bästa sjuksköterskor luftvägs världen. De vet hur man styr dina symtom och när de har allvarliga problem. ”

William

Guillermo föddes i september 2011 i La Fe förtid på tjugofyra veckors graviditet och stenos (förträngning av luftstrupen) och även om han utförde en trakeotomi efter några dagar efter födseln, var tvungen att härledas Valencia till Madrid eftersom det inte fanns någon särskild service för dessa fall.

När kommittén Airway bildades 2013 kunde lite igen behandlas på Valencia centrum och efter flera operationer, har framgångsrikt rekonstruerade luftstrupen; snart kommer du att kunna ta bort trakeotomi och leda en ”god livskvalitet”, säger Gutierrez.

”Efter fem år, nu börjar se ljuset”, säger EFE María del Carmen Bataller, mor till William, vilket tyder på att även om först de härrör till Madrid, ”the best” de kunde göra var stanna i Valencia efter inrättandet av kommittén.

Bataller, som säger att hans son leder ett normalt liv och gå till en skola som har en sjuksköterska deltar honom, förklarar att upprätthålla en ”stark vänskap” med Monica föräldrar, med vilka kom att dela golvet när deras barn var antagen till La Fe.

Monica

För Monica är ”mer komplex och ovanliga” eftersom han föddes med en enda säck matstrupen och luftstrupen vid General Hospital of Alicante och skickades till La Fe efter allvarlig asfyxi med utfodring, fall där det en ”låg chans att överleva”.

Monica föddes i slutet av november 2011, med 3,5 kilo, och tio dagar i livet hade genomgått den första rekonstruktionen av luftstrupen till hjärt-bypass-kirurgi i en operation som varar cirka tolv timmar. William och Monica⃾m år, vännerȏrån inkubatorn? Sedan dess har det varit mer än 50 gånger i operationssalen.

Hans mor, säger Mónica Sáez till EFE att när han föddes läkarna sa att han drabbats av en ”missbildning bok, exceptionell, och visste inte om det var manövreras” och kommer ihåg vad han hade att ”kämpa” för att få sin dotter vid 3 år, hade hon en sjuksköterska på skolan hela tiden att ta itu med det.

”De första två åren var en operation efter den andra: du är smittad punkter han gick suturer… För närvarande lider förlamning av stämbanden i mittlinjen, kommunicerar det genom teckenspråk och tar mat finfördelat genom tarmen ”, säger han.

Monicas mamma anser ”en gud” Carlos Gutiérrez, som säger att den lilla ”spelar piano mycket bra och ser bra ut. Dessa patienter har en imponerande potential. ”

Utskottet för Pediatric Airway

Gutiérrez, sektionschef för barnkirurgi av tron, säger att fram till inrättandet av kommittén, sjuka barn luftvägarna, som är sällsynta och kräver hade ”mycket komplexa” insatser som ska skickas till center i Madrid och Barcelona för behandling.

Med stöd av Department of Pediatric Surgery och hantering av tro det var möjligt att skapa ett multidisciplinärt team av specialister inom thoraxkirurgi och barn Pulmonologi, otolaryngology, käkkirurgi, intensivvård, neonatologi, diagnostisk radiologi, kardiovaskulär kirurgi, kardiologi och logopedia, bland andra.

Gutierrez hävdar att administrationen fortsätter att stödja dem och ge dem fler innebär att de har, och betonar att kommittén har inlett ett tvärvetenskapligt enda fråga som förenklar besök på en plats och i en dag.

Sedan starten har de behandlats av specialister från utskottet 43 pediatriska patienter med svår patologi i luftvägarna, varav 24 har krävt kirurgi fall är oftast ”mycket allvarliga och sällsynta” och som påverkar olika specialiteter.