Cerebellära störningar

Hur du går, stå, balans när du flyttar, flyttar sina lemmar och även prata, tack vare lillhjärnan är gjort, en viktig del av hjärnan, som ligger i den nedre halvan av hjärnan. Hjärnhinnan (från latin, liten hjärna) är ansvarig för kroppens motorfunktion. Den är inte ansvarig för rörelsen, men kan betraktas som en provning av hjärnans prestanda med avseende på rörelse. Om det är skadat eller skadat blir kroppen därför förlamad eller förlorar förmågan att utföra den samordnade rörelsen. I den här artikeln lär du dig om några störningar i lillhjärnan och hur de manifesteras i en individ.

Olika sjukdomar i lillhjärnan

Syndrom Dandy-Walker

Detta är en genetisk sjukdom i hjärnan missbildning relativt sällsynta. Hjärnorganet själv är felaktigt eller defekt. Ett helt område av hjärnans massa mellan cerebellarvermisen (de två halvkärlen separerade av cerebellumet) är frånvarande, eller kanske delvis bildad. Cystor eller koka är närvarande vid basen av skallen. En ventrikel som tillåter fluid att flöda mellan hjärnan och ryggmärgen, är onormalt stort.

Eftersom sådana avvikelser i strukturen, trycket inuti hjärnan ökar eller regioner fluid som omger hjärnan, öka deras storlek. Ett viktigt fysiskt symptom på denna sjukdom är en missformad huvudstruktur. Den occipital delen av skallen buler och personens huvud är väldigt stort. Sjukdomen är ärftlig och beräknas inträffa i ett fall av varje 25 000 födda.

Joubers syndrom

Detta är en annan sjukdom som är genetisk. Den cerebellar vermis är ett litet område som skiljer de två hemisfärerna i cerebellumet. Med detta syndrom deformeras eller inte helt avlägsnas av cerebellum. Benet som förbinder hjärnan med ryggmärgen är också frånvarande eller delvis bildad. Därför motorsignaler och meddelanden från hjärnan är ofullständiga och kan inte ens meddelas ordentligt på kroppen.

Människor som lider av denna sjukdom kan ha ytterligare siffror och en deformerad läpp (läpp). Att vara ärftlig orsakas Jouberts syndrom av mutationer i flera gener. Båda föräldrarna måste ha en kopia av den muterade genen för att deras barn ska påverkas. Men vissa fall av detta syndrom är inte ärftliga. Syndromet är mycket sällsynt och det finns ett fall på cirka 100 000 födda.

Cerebellar Hypoplasia

Denna sjukdom kännetecknas av ett outvecklat cerebellum. Olika delar av cerebellum kan vara frånvarande eller deformerade och fungerar inte normalt. Denna förändring i utveckling kan vara ett symptom på andra sjukdomar som Williams syndrom eller Walker-Warburg syndrom. Cerebellära störningar? Denna sjukdom kan vara ärftlig eller sker sporadiskt på grund av andra faktorer som drogmissbruk, virusinfektioner och sköldkörtelviktsbalans. Din förlängning kan variera beroende på enskilda fall. Det kan förvärras över tid eller förblir progresslöst.

Von Hippel-Lindau sjukdom

Denna sjukdom är uppkallad efter den muterade genen som är ansvarig för sin orsak. I Von Hippel-Lindaus suppressorgen den är närvarande på kromosom 3. Frånvaron eller defekta kopior av denna gen förorsakar många tumörer och cystor som växer i kroppsdelar med en stor mängd av blodkärl. Områdena inkluderar njurarna, näthinnan, könsorganen och cerebellum. Beroende på de olika områdena i den drabbade kroppen och tumörens storlek kan symtomen variera. Detta tillstånd är genetiskt med en autosomal egenskap, med vilken en av föräldrarna behöver få sjukdomsgenen att påverka barnet som kommer att ha 50% sannolikheten att erva sjukdomen. Sjukdomen är sällsynt, med ungefärligt antal 1 fall per 32 000 födda.

Cerebral pares

Denna sjukdom är faktiskt en grupp av olika sjukdomar, där olika kroppsdelar påverkas. Dock är orsaken till och det förväntade beteendet hos sjukdomen detsamma. När lillhjärnan är skadad eller skadad i de tidiga stadierna av utveckling (fosterstadiet, under förlossning, laktation), sedan motorik och fysisk rörelse systemet hos en individ är nedsatt. Det finns olika undertyper och klassificeringar av denna typ av sjukdom och är en av de vanligaste hjärnsjukdom, med en incidens av 2 fall per 1000 födslar.

Symptom på sjukdomen cerebellär

På grund av känsligheten i området påverkas, tecknen och indikationerna på denna sjukdom är mycket allvarliga och observeras huvudsakligen i individens motoriska färdigheter. Några av dem är

• Ataxi – muskelrörelser är dåligt samordnade och ojämn
• Svårigheter att balansera kroppen
• Sjukdomar marschera till fots
• Trembling och skaka
• Muskeltonus bristfällig eller saknas
• De allvarliga tal problem
• Kan inte reagerar eller flytta snabbt
• Inte kan kontrollera utsträckningen av rörelsen
• Snabb Giro ögat är helt ofrivillig

Behandling av störningar i cerebellum är begränsad till fysisk terapi och lär sig att leva med bristen eller bristerna i motoriska färdigheter. Med vissa sjukdomar i nervsystemet kan skadan som orsakas av personen orsaka att deras liv hjälper till, helt beroende på dem som finns runt dem. Läkemedel är endast föreskrivna när det finns smärtsamma symtom. Cerebellar sjukdomar är sällsynta, men deras inverkan kan vara mycket skadlig och allvarligt påverka individens livskvalitet.