Ramón Arroyo på multipel skleros: ”Vad är okänd är fruktade och förkastar”

Ramón Arroyo är den ”riktiga” stjärna ”100 meter”, en biopic regisserad av Marcel Barrena som öppnar i morgon. I en intervju med EFESalud, Ramon, som avslutat en Ironman med multipel skleros, har han talat om sin historia, filmen och den nuvarande situationen för patienterna, konstaterar att ”det som är okänd är fruktade och som befarat, förkastar det ”

Andra nyheter

• Visualisera multipel skleros: ”100 meter”, kommer på bio
• Multipel skleros som livspartner

Ramón Arroyo, diagnosen multipel skleros i nästan 13 år, lyckats slutföra en Ironman 2013, den mest krävande triathlon test. En sann historia att övervinna som inspirerade direktören Marcel Barrena att visualisera en sjukdom med nästan 50.000 människor som bor i Spanien.

Natural även Vizcaya bor i Madrid och på väg att vända 45, Ramón Arroyo som publicerades i maj i år sin första bok, ”Surrender är inte ett alternativ” (Amat upplagor), som har ”inte så bra sida sjukdom. ”

Talar ofta i första person plural att inkludera hans fru, Inma, eftersom det står att ”diagnos är både och.” ”Inma och jag var dating när han gav oss det första utbrottet, och nästan all vår tid tillsammans har diagnostiserats redan på bordet. För mig har det varit en grundläggande stöd ”, säger han.

Filmen, starring Dani Rovira, Alexandra Jiménez och Karra Elejalde avsikt att normalisera sjukdomen så Ramón Arroyo säger det är ”rädsla och panik för det okända” och att utifrån tror att ”det är en tik, men de kan göra saker. ”

En lektion i livet att värdera vad vi har och njuta av varje ögonblick på detta.

Ramón Arroyo, ”Surrender är inte ett alternativ” varför och varför du valde denna fras titel din bok?

Kapitulera sig är ett alternativ, men inte ta dig något bra webbplats eller dig ur något fel, det är en fras som i slutändan har blivit en av våra mantran.

Beslutet att skriva en bok kom till mig när jag kontaktade en förläggare och var ett tillfälle att berätta fulaste ansiktena av sjukdomen på grund inom vår egen erfarenhet med multipel skleros har varit en IronmanMen också stunder där du var tvungen att använda en käpp.

Läkarna sa till dig efter diagnos du inte kunde gå mer än 200 meter och har brutit alla gränser. RamónȊrroyo på multipel skleros: ”Vad är okänd ärȏruktade ochȏörkastar”? Vid vilken tidpunkt och varför du tänker göra en Ironman Och du lyckas?

Ramón Arroyo under ett skede av Ironman (2013). Foto med tillstånd av Arroyo

Jag visste att jag kunde inte hindra skov och återfall, men förstod att vara i en hälsosam fysisk kondition skulle vara bra, så jag höjde neurolog göra något och detta var den lyckliga läkare som sa att jag inte kunde springa eller 200 meter.

Först trodde jag, men efter födseln min äldsta son bestämde sig för att börja ta hand om och även på den tiden fysiskt och psykiskt var inte särskilt bra, började jag försöka komma framåt.

Det har varit en mycket gradvis process, började jag från slutet av 2007 för att köra en liten bit och att avståndet ökades.Jag lyckades köra 10 kilometer, jag var förtjust, jag uppgraderade till halvmaraton, maraton och sedan efter triathlon, med början vid korta avstånd till avståndet Ironman 2013.

Det är en mycket krävande test som kräver en hel del förberedelser, kan du inte göra från ett år till ett annat, med eller utan skleros.

Motion, det förbättrar livskvaliteten för personer med multipel skleros?

Eftertryck ja. Sport eller fysisk aktivitet, beroende på de begränsningar som vi har, förbättrar livskvaliteten för de drabbade, alltid kompletteras med farmakologiska behandlingar och terapier neurologer.

Dessutom är det relativt nyligen pågår och studiet av sjukdomen.

Ett av de stora problem vi har är trötthet, inte trötthet, det är som om du inte har batteriet. Jag kan vara mycket trött, jag kunde knappt ens knyta mina skor, och jag lyckades att gå igång. De första 20 minuterna var fruktansvärt, men sedan kunde köra två timmar och komma hem full av energi och trötthet.

Hur är ditt förhållande till multipel skleros och vad man kallar ”multiple osäkerhet”?

Först var det mycket dåligt, men från det ögonblick du normalisera du leva med en sjukdom och är medvetna om att vi bara passerar och är sårbara. Jag kan ha multipel skleros eller jag kan släppa en tegelsten i huvudet eller slå mig en slip i badkaret.

När sjukdomen da guerra jag vända sig till när jag blir arg och respekterade levande nästan normalt liv. Vi vet att de kommer fler utbrott, men vi utnyttjade normalt och när vi hittade lite bättre.

Hur är det ögonblick då du säger att de vill göra en film om dig?

Det hela började eftersom Marcel Barrena sågRobinsonRapport. de gjorde på oss. Genom vår hemsida såg mig och skickade mig ett e-postmeddelande. Jag tänkte skolan för barnen, jag läste det snabbt och förstod att det var något som en dokumentär och jag svarade mitt telefonnummer.

I den andra kallade han mig och berättade filmprojekt. På den tiden jag skrattade eftersom jag trodde det var ett skämt. Marcel sedan berättade att jag hade skickat Filmax hemsida och kontakter och vad som verkade som ett skämt i slutet av det som öppnar den 4 november.

Tror du att filmen har lyckats visa verkligheten i trofasta och respektfullt sätt?

Sedan projektet startade, även efter att ha haft en chans att läsa manus och vara på uppsättningen någonsin, min stora oro var slutresultatet av filmen, men när jag såg jag höll tyst.

Jag tror att sjukdomen har en mycket verklig och respektfullt sätt, är det viktigt att tala om multipel skleros och som inte brukar hända, vi har denna stora högtalare, en möjlighet som vi bara kommer en gång i livet.

Filmen visar också hur skleros påverkar sysselsättningen…

I mitt fall, särskilt i början, att han inte varierar kraftigt. Jag var ansvarig för Fjärran Östern marknaden mitt företag och var tvungen att begära en zon förändring eftersom sådana långa resor påverkat mig mycket.

Sammantaget finns det mycket missförstånd och berörda myndigheter bör se över frågan om multipel skleros.

Det är tydligt att företagen fångas innan Ramón Arroyo multipel skleros utan henne. Mer än 50% av patienterna sluta fungera på 10 år av sjukdomen.

Jag vågar säga att vi förstår fler företag inom administration.Jag bara prata om ett fall där en flicka Euskadi med multipel skleros har gått för deras grad av invaliditet och berättade för honom att komma tillbaka när du är i en rullstol.

Om du kunde gå tillbaka, skulle du säga offentligt att du har multipel skleros?

Ja, men jag tror en hel del. Jag döljer inte det eftersom jag trodde att det var något som inte var gömd, men nu ser allt arbete och sociala konsekvenser, jag förstår att det finns människor som inte gör det och du måste respektera det beslutet.

50% av personer med multipel skleros avslöjar inte hans tillstånd utanför deras närmiljö, särskilt motiveras av okunskap om sjukdomen. Vad är okänd är fruktade och som befarat, tillbaka.

Vad skulle du säga till en person som just har fått diagnosen?

Du måste gå till patientföreningar och enheten närmaste multipel skleros, och använda från början alla verktyg till vårt förfogande för terapeutisk nivå: droger, sjukgymnastik och psykologisk vård.

Det bästa verktyget för att leva med denna sjukdom är information, men akta Dr. Google som är mycket farligt.

Numera diagnosen är mycket bättre än för tio år sedan och om det är korrekt behandlade från början chanserna att sjukdomen invalidiserande är mycket lägre.

-Efesalud