Tidig upptäckt är nyckeln till att förbättra livskvaliteten i demens

En undersökning som omfattade sju europeiska länder, däribland Spanien, konstaterar att tidig upptäckt och förebyggande av demens såsom Alzheimers förstärker metoder för riktat stöd för att förbättra livskvaliteten för patienter och deras anhöriga

Andra nyheter

• Av tio dödsfall i demens och Alzheimers sjukdom, sju kvinnor
• Vårdgivare släktingar med Alzheimers sjukdom, en utmaning för den nationella

Plan.

I denna tvärvetenskapliga studien har ingripit Spanien genom Hälsouniversitetet vid universitetet i Alicante (UA), tillsammans med Skottland, Slovenien, Finland, Sverige, Portugal och Tjeckien.

Arbetet ger en ”ögonblicksbild” av upplevelsen av vård i avancerad demens och Alzheimers sjukdom i de nationer, främst från studier baserade på detaljerade intervjuer med patienter, anhöriga och vårdgivare fall, förklarade han i en intervju med Efe forskare laget huvud UA, Dr. Manuel Lillo Crespo.

Det är ett pedagogiskt forskningsprojekt som stöds av upplevelsebaserat lärande, som kallas Palliare och finansieras av Erasmus + -programmet i Europeiska unionen, som varade i två år och nu äger rum i Latinamerika (Chile, Venezuela, Mexiko, Kuba och Colombia ).

Istället för att oroa

Data.

”Neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers-typ demens är sjukdomar med ökande incidens och prevalens, särskilt i Europa, där växande befolkning är äldre,” påstod Lillo Crespo.

Eftersom ökade medellivslängden under de senaste decennierna tack vare medicinska framsteg, ”chanserna att äldre människor som kallas den gamla kontinenten utveckla potentiellt öka”, sa.

Enligt Alzheimers sjukdom International släpptes förra året, 47 miljoner människor med demens i världen och denna siffra förväntas stiga till över 131 miljoner 2050.

För sin del Alzheimer Europe föreningen, även kopplat till Palliare Project uppskattade det antalet personer med demens i Spanien år 2012 på 818.347, vilket motsvarar 1,75% av den totala befolkningen.

Metoder för att ta itu med att ta hand om dessa människor är direkt relaterade till hälsopolitik praktiseras i varje sammanhang, enligt resultaten av arbetet i Palliare Project.

Den roll som familjens

Således, i länderna i södra Europa såsom Spanien, är familjen som traditionellt och med små eller inga resurser, är ansvarig för att ta hand om en av dess medlemmar med avancerad demens eller Alzheimers sjukdom, vilket i de flesta fall är antagen till en akut vård sjukhus vid flera tillfällen när deras situation är oåterkallelig och palliativ vård.

”Vi har utvecklat hälso infrastruktur men med lite social strategi. Tidig upptäckt är nyckeln tillȊttȏörbättra livskvaliteten i⃞mens? Vi har inte ett system för tidig upptäckt eller förebyggande program som offentliga skolor minnesnivå ”om initiativ dagcenter och andra strategier ofta sponsras av familjeföreningar, enligt Lillo Crespo.

Inför denna verklighet, är Skottland i ”andra änden” har en hel del lagstiftning om vård och stöd till demens, utbildar vårdgivare och yrkesverksamma, har specialiserat center och mönster inklusive miljöer för personer med dessa patologier på sjukhus och offentliga byggnader.

För sin del har de skandinaviska länderna (Finland och Sverige) som antogs fokuserade på personen individuellt med socialtjänst och samhällets stöd som uppmuntrar patienten att fortsätta hemma med ständiga besök och tillsyn av socialarbetare tillvägagångssätt och sjuksköterskor.

I detta avseende ett av bevisen att forskningen ger är att ”en skyddande faktor för personen med demens är dess beständighet i sin vanliga kontext, det vill säga i en familjär atmosfär, i samband med deras sociala liv och familj rutin.”

Detta verkar hjälpa neutralisera några symtom på sjukdomen och återställa deras livskvalitet och deras anhöriga, men professionellt stöd är avgörande på gemenskapsnivå.

Brist på kvalificerade

Proffs.

Studien visar också ”brist på kvalificerad personal som arbetar inom demensvård”, en fråga som har blivit ”en prioritering för Världshälsoorganisationen” (WHO).

Av denna anledning, och som ett resultat av projektet, det har utvecklat en handbok för god praxis för yrkesverksamma och vårdgivare som har godkänts och sprids av Alzheimer Europe, liksom en gemenskap av praxis på nätet öppet för dem som är intresserade av ämnet och vissa utbildningsmoduler för yrkesverksamma inom hälso- och sociala området.

Forskning har ägnat särskild uppmärksamhet åt avhjälpande fasen eller slutet av livet av de drabbade, ett område som ännu inte undersökas och där siffran vårdgivaren tar centrum.

”Vi måste lära oss att ta hand om dessa människor från upplevelsen av dem som tar hand om dem” för att ”gynna dem bästa möjliga liv fram till slutet”, har utsatt Lillo Crespo.