Cystisk fibros hos barn. Orsaker, symptom och behandling

Cystisk fibros Är en föga känd sjukdom som ärvs. När slem tjocknar i lungorna, mag-tarmkanalen och andra delar av kroppen, ansamling av slem resulterar i livshotande lunginfektioner och en allvarlig matsmältningsproblem.

För närvarande är cystisk fibros hos barn mycket vanligt, men under det senaste decenniet har det inte skett någon vetenskaplig utveckling för behandling av denna sjukdom. Sjukdomen är obotlig, men med korrekt och snabb medicinsk behandling, förebyggande av exacerbationer och övervakning av en specialist under samma kan ökas kvaliteten på ett barns liv.

Därför diagnos cystisk fibros hos ett barn bör inte skrämma föräldrar och om rekommendationerna genomförs, kan barnet leva ett långt och lyckligt liv, vilket glädje till sina föräldrar.

Inom den moderna medicinen, anses vara de grundläggande former efter cystisk fibros

• Blandade (lung-intestinala, 75-80% av alla fall) Broncho-pulmonell (15-20% av alla fall) är sällsynt, den vanligaste formen
• E. (5% av alla fall) är extremt sällsynt

I nästan alla patienter (oberoende av form av sjukdomen), läkare observerade syndrom och utmärker sig som följer ”saltade spädbarn”. I hud små saltkristaller bildas

Diagnosen cystisk

Fibros läkaren uppmärksammar.

• Kronisk lunginflammation
• Tarm
• Om det finns sjuka människor i familjen
• Resultaten av analysen (genetisk analys och analys av svett).

Hastigheten av barn som lider av cystisk fibros är vanligtvis mycket hög. Du bör vara medveten och säker på att om testet är negativt, kan det inte uteslutas att sjukdomen helt och hållet (testresultaten är inte alltid korrekt).

Symtom av cystisk fibros hos barn

Om du märker att ditt barn har följande symtom, kontakta din barnläkare remiss för behandling (i fallet med fler än två symtom)

• Om ditt barn är ofta sjuka med lunginflammation, bronkit, finns det också en stark torr hosta som kvarstår i år (ibland med tjock slem).
• Om ditt barn lider ständigt av förstoppning, buksmärtor, aptitlöshet, inte smälta maten helt.
• Om ett fel observeras konstant uppmuntran under fysisk och vara inaktiv aktivitet, även om tillståndet i hjärtat är helt friska.
• Om du har märkt en konstant apati, struktur astenisk kropp, benägenheten att ödem, blekhet, brist på utveckling kroppsbyggnad.

De åtgärder som vid detektering av symptom på cystisk fibros i barnet

Om du tror att ditt barn har några symptom på cystisk fibros, finns det ingen anledning till panik, är det bäst att rådgöra med din läkare header. Ju tidigare sjukdomen diagnostiseras och börja lämplig behandling, desto bättre kommer du att känna din hälsa.

Barnet med cystisk fibros behöver medicinering och terapi, men huvudansvaret för att upprätthålla hälsan hos barn Det är ett föräldrars ansvar. Endast fadern och modern har möjlighet att se dagliga förändringar i hälsotillstånd, som inte kan träffa en läkare. Noggrann och noggrann tillämpning av medicinska och terapeutiska rekommendationer kan rädda ditt liv

Symtomen vid en exacerbation av cystisk fibros.

• Dåsighet och letargi
• En minskad aptit
• Ökad temperaturen
• En förändring av mängden och färgen på slemhinnan,

Om tillståndet förvärras, din läkare kommer förmodligen rekommendera behandlas på sjukhus, eftersom det i denna period vara under ständig medicinsk övervakning är det bästa sättet att bota ett barn.

Behandling av cystisk fibros

Eftersom denna sjukdom är ärftlig, kan inte undvikas, men snabb diagnos och omfattande medicinsk behandling är mycket viktiga.

Till Sjuka barn rekommenderas inte att besöka barns cirklar. Cystiskȏibros hos₺rn. Orsaker, symptom och₾handling? Skolan kommer att övervägas av studentens hälsotillstånd. Under exacerbationer individuella schemaläggning skolbesök överförs.

Behandlingen är symtomatisk och omöjligt att helt bota, men läkarna kämpar med symtom och göra allt som står i deras makt, såsom att tillhandahålla enzymer Bukspottkörtelmedel som behövs för att kondensera slem i bronkierna, förskriva speciella hudkrem. Om föräldrarna följer alla rekommendationer kommer kvaliteten på deras barns liv att öka avsevärt.

Vi uppmuntrar även föräldrar som har ett sjukt barn att genomgå ett genetiskt test för att upptäcka närvaro av den muterade genen som överför sjukdomen och för att ta reda på vem som är bäraren av genen: fadern eller mamman. Men sannolikheten för ett sjukt barn föds, är det bara ett per 4.

För närvarande kan endast göras lämpliga för gravida kvinnor, för att lära sig mer om barnets hälsa analys är på väg att bli född.

För att bekräfta eller utesluta diagnosen utförs endast ett genetiskt test.