Omkring 50 procent av de som påverkas av Parkinsons lider av depression

Nästan hälften av patienter med Parkinsons lider någon gång i sin sjukdom depression, apati eller ångest, och endast en liten del får rätt behandling; Denna neurologisk sjukdom firar Världsdagen den 11 april

Andra nyheter

• Parkinson, söker empati i samhället
• Tidig diagnos: den stora utmaningen av Parkinsons

Behandling av dessa symtom hos patienter med Parkinsons, en sjukdom som drabbar omkring 160.000 människor i Spanien, är en av fem under 50 år mycket viktigt, sade neurologen Hospital de Sant Pau Jaume Kulisevsky, som betonade effekterna av denna sjukdom på livskvaliteten både de drabbade och deras familjer.

Kulisevsky gjorde dessa överväganden under sitt tal vid ett evenemang som anordnas av katalanska Association for Parkinson att fira i morgon, den 11 april markerar 200-årsjubileum (1817-2017) i beskrivningen av sjukdomen av den engelska läkaren James Parkinson.

Enligt denna läkare, den mest kända av Parkinson-symptom, liksom att skaka händer eller huvud, är en del av de motoriska fluktuationer av sjukdomen, vilket också orsakar stela leder och neuropsykiatriska störningar, som är mycket viktiga för när inrättande av en medicinsk och läkemedelsbehandling.

”Apati kan vara relaterade till kognitiva störningar med vissa patienter kan depression göra dem att se att allt är svart och har ingen lust att göra någonting och ångest skulle hittas halvvägs till de två andra symptom, och manifesterar med oro, irritabilitet och sömnlöshet”, i förekommande fall förklaras.

För hans del, Dr. Eduardo Tolosa, den Hospital Clinic i Barcelona, ​​har tagit upp i sitt tal att det genetiska ursprung Parkinson bara mellan 5% och 10% av de drabbade.

”Resten är en svart låda”, sade Tolosa, för att förklara orsaken som signalerar början av denna kroniska och försvagande för de flesta drabbade sjukdomen är okänd, men det anses vara en kombination av genetik och faktorer miljön.

Av flera gener som identifieras som orsakar mutationen gen som kallas LRRK2 har funnit att är mycket vanligt bland Ashkenazi judar (25% av det område som påverkas av sjukdomen befolkningen) och även mellan bereberes Nordafrika (30% -40 %), även om effekten är mycket lägre i Katalonien och Spanien och praktiskt taget obefintlig i norra Europa.

Tolosa förklarade att läkemedelsindustrin har vänt sig till undersöka möjliga behandlingar för denna typ av genetiska fall öppna en dörr att hoppas även till andra påverkas eftersom symptomen ”är mycket kliniskt visas”, konstaterade han.