Psykologi och utbildning mot kronisk urtikaria

Urtikaria.

Vilken roll psykologisk hjälp i kampen mot kronisk urtikaria? Online och gratis program som utvecklats på Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i Barcelona, ​​som leds av klinisk psykolog Sandra Ros har varit centrum för en av debatterna ”Breakfast of health”, vilket också innebar hudläkare Esther Serra och sekreterare sammanslutning av offren för denna sjukdom, María Antonia Gimeno. Mål? Förbättra livskvaliteten för patienter

Andra hälso Frukost

• Kronisk urtikaria klåda, ångest, ensamhet, missförstånd
• De tre ”C” av psoriasisartrit: vet, förstå, bekämpa

Kronisk urtikaria är inte en mindre sjukdom, drabbar 1 procent av befolkningen, och försämras mycket livskvalitet patienter med psykologiska effekter såsom ångest, stress, rädsla, ensamhet eller oförstående.

”Breakfast hälsa. Kunskap och välfärd ” Ett diskussionsforum som organiserar EFEsalud samarbete med Novartis, har varit i Barcelona för att lära känna ”Att leva med kronisk urtikaria. Strategier och aktiviteter för att lära sig att leva bättre ” En online-kurs särskilt utformade för att hjälpa patienten att få resurser, verktyg och strategier för att ta itu med de negativa effekterna av sjukdomen och dess inverkan på livskvaliteten på ett mer aktivt och hälsosamt, som drivs av föreningen för människor som drabbats av Hives kronisk (AAUC).

Det handlar om att lära tekniker för att identifiera och hantera känslor och stress, både externt och som genererar tillståndet själv.

Denna fråga har varit i fokus för debatten mellan Hudläkare Esther Serra, Den bifogade psykolog Sandra Ros Både Hospital de la Santa Creu i Sant och sekreterare i AUCC, María Antonia Gimeno

Är kronisk urtikaria en allvarlig sjukdom?

Dr. Serra, placerar vi de typer av bikupor och deras svårighetsgrad.

Dr. Esther Serra Hives utmärker sig som akut och kronisk. Akut vem som helst kan få det och nästan 20 procent av befolkningen kan drabbas av en episod som autorresuelve inom en period av sex veckor maximum. Om du passerar här det anses kronisk.

Som gravitationen är sant att har blivit vardagsmat och ofta förknippad med allergier, kronisk urtikaria men inte allergi. Allt verkar vara kliande nässelutslag, men nej. Och först när angioödem, vilket inte är typiskt för urtikaria wheal, men en svullnad uppstår, är att när patienten är rädd.

Genom livskvalitet i dermatologiska sjukdomar, värst. Även jämförbar med hjärtat. Psykologi och utbildning mot kronisk urtikaria.? Det är inte en mindre eller lindrig sjukdomsförlopp.

Diagnosen ibland tar månader eller år. Det viktiga är att skilja sjukdomen från andra. Det är vanligare hos män än hos kvinnor.

María Antonia Gimeno Det är en okänd sjukdom. Den har en mycket lång diagnos. Det förändrar ditt liv 100 procent i alla aspekter, både psykiskt och känslomässigt, och livet förändras mycket snabbt. Vad du vill är inte tillbaka bikupor. Lyckligtvis under de senaste åren finns det innovativa behandlingar, men när jag började med denna sjukdom 23 år sedan var det inte. Den mest innovativa är att ha psykologiskt stöd, detta är grundläggande.

Psykolog Sandra Ros På en känslomässig nivå vad vi är patienter som står inför två situationer som gör dem osäkerheten innan diagnos, behandling, utbrott, som genererar isolering och nöd.

Och andra, synligheten av lesionerna; Om du har högt blodtryck, inte sett, men kuporna är synliga och markera och stigmatisera mycket för patienterna.

Är också klåda och svårigheter nattvila och aktiviteter.

Dra. Serra Med en etablerad diagnos börjar en mönstrad och kontrollerad behandling. De är patienter som inte svarar på denna behandling kräver specialiserade styrenheter. Behandlingar har förbättrats, de är mer innovativa och har förändrat deras liv. Nu har vi fler verktyg och är inte en sjukdom så frustrerande som tidigare, med mindre farmakologiska resurser.

Deltar i samarbete

Vad är resultatet av ett samarbete mellan specialist, psykolog och patient?

Dra. Serra Alla måste vara med, även vård och primärvård. Före behandlingen måste patienten vet att det inte är en allergi, det finns saker som inte bör tas som antiinflammatoriska medel, eftersom de kan utlösa utbrott. Allmän information är mycket viktigt, inte bara behandling.

María Antonia Converge flera objekt i nässelfeber, är medicinering, mat, kläder du bär, är en sammanställning av saker. Vi måste vara väl informerade; Jag tar en ibuprofen en gång och det var explosivt. Du måste också ta hand om mat, inte orsaka utbrott, men värre.

Du ser alltid samma när du är med nässelfeber, nässelutslag, klåda, någonsin komma tillbaka… det är ett tillstånd av förtvivlan, nu när bilden omhändertagna så mycket. Om du får en agioedema arbete med allmänheten, hur gör man? Det finns människor som förstår och människor som inte gör det.

Och om kronisk varar i flera år, har behandlingar förbättrats men dödliga russin och många försiktighetsåtgärder måste vidtas för att inte lämna dig igen när du är väl.Blomstrande är desperat och deprimerad dig helt. Och sedan när du undrar: Kommer han tillbaka mig?

Hur är livskvalitet för patienten?

María Antonia Det är mycket osäkra påverkar på jobbet; Jag, till exempel, kan inte bära klackar, kläder du kan inte klämma, kan du inte ta vissa läkemedel innan smärtan av rädsla för att igen. Du skapar ångest, rädsla för ett korn, inte igen…. Familjen spelar en mycket viktig roll, min son var tre år gammal när jag fick diagnosen, nu 27. Jag har försökt att inte påverkade mig, jag har haft riktigt dålig, men du kan inte alltid klaga. I sex den påverkar också.

Sandra Ros Det är som att leva alltid i ständig beredskap. Och det skapar rädsla, ångest, rädsla, förändringar i relationen till familjen…. Familjer ibland inte vet hur de ska agera och du känner dig ensam. Och även bör hjälpa patienten att uttrycka dina känslor och behov, och inte för att tona ner men förståelse tillhandahålls.

María Antonia Patienten känner sig ensam även om du delaktig din familj. Jag har 23 år med urtikaria. Vi har förbättrat 100 per 100, men anpassas till sjukdomen kosta mycket.

Dra. Serra Det finns grader i sjukdomen, men med 20 års klåda och utslag över hela kroppen, är mycket svårt anpassning.

Sandra Ros Känslomässigt talar inte om anpassning, men acceptans, och detta i en kronisk sjukdom är praktiskt taget omöjligt. Vi måste hjälpa patienten leva med urtikaria, är det en påtvingad tillstånd som förändrar ditt liv, är det mycket svårt att acceptera, du måste leva med det och utveckla strategier mot det.

Dra. Serra Och det är inte alltid lätt att förklara varför det händer och vad som är orsak och ursprung.

Sandra Ros Samma frustration som patienten känner läkaren när du har inga verktyg. Behandlingen är viktigt, men utbilda och informera patienter som väl; och psykologiskt tillvägagångssätt; och den roll som patientföreningar bidrar också bekämpa ensamhet.

María Antonia Partnerskap ger ett framtida avtal med oro och rädsla. Användbara och pålitlig.

En banbrytande program och ett exempel att följa

Låt oss tala om psykologiskt stöd program….Convivir med kronisk Urtikaria.

Sandra Ros Detta program är i dermatologi avdelning, som har infört siffran medföljande psykolog för att behandla dessa sjukdomar och sjunkande livskvalitet, men det är inte vanligt att andra sjukhus.

Detta projekt är inte psykoterapi, är ett program där patienten kan registrera sig och vår avsikt är att ge psychoeducational utbildning och strategier för att bättre hantera sjukdomen, för att kontrollera stress och minska ångest; och förväntar riktlinjer med övningar för att klara.

Den ersätter inte terapi, men vi undrar och vi svarar, vad mer kan hantera nässelfeber och liv patienter: se att de inte är ensamma, att deras frustration och ilska delas av alla patienter och att vi kan ge dem vara ansvarig för att hantera sjukdomen och gå från passiv till aktiv.

Dra. Serra Programmet fantastiska sett från specialitet. Att ha stöd från klinisk psykologi är fundamental. Det är en del av den totala behandlingen. Okej medicinsk och farmakologisk del, men med denna förbättrade rådgivning det har hjälpt mig mycket med mina patienter; många av dem har gått från randen av inkomster från depression hitta arbete, framsteg, ett annat liv.

María Antonia Vi behöver bemyndigade patienter, aktiv, samarbetar med sina erfarenheter. Och alla har tillgång till innovativa behandlingar. Patienterna har tagit naturligtvis mycket tillfredsställande. Les har gått mycket bra.

Vad är utmaningen mot kronisk urtikaria?

María Antonia Hopp och forskning, grundläggande för att ge en slutlig botemedel. E informera patienter med eget gottfinnande och kan reagera på sjukdomen, och de är inte ensamma, men klädd.

Dra. Serra Utmaningen är den totala kontrollen av sjukdomen förrän vi kan bota det; och patientutbildning, familjer ser saker och ting förändras, så kursen är ett underbart initiativ. Utmaningen är inte så utmanande, eftersom hoppet är vi på väg att befästa det.

Sandra Ros Psykologisk intervention är inte ett botemedel urtikaria; Utmaningen är att följa patienten att leva med det och förbättra deras livskvalitet, tåg och informera patienten, men också befolkningen att minska stigma. Och försök patienten att se att det finns ett sätt bortom förlägenhet, frustration eller ilska, för att förhindra psykopatologisk fobi, depression eller ångest.

Diskussioner ”frukostar hälsa. Kunskap och välfärd” som presenterar i samarbete med Novartis, kommer att ha en ny upplaga inom en snar framtid, i syfte att tillhandahålla information för att förbättra hälsan i samhället.