En ny app kommer att hjälpa dem drabbade att bekämpa muskel dystoni
En ny ansökan, ”MY dystoni” kommer att hjälpa dem som drabbats av muskel dystoni att bedöma effekterna av sin sjukdom och kontrollaspekter liknande symtom, humör eller tillfredsställelse behandlingar
Denna app har presenterats idag vid XXI Symposium on dystoni Muscular, organiserad av Föreningen mot denna sjukdom (ALDE), som sammanträdde i morse vid huvudkontoret för IMSERSO i Madrid, till cirka 200 patienter och forskare behandla senaste framstegen mot denna sjukdom.
Muskulär dystoni är en neurologisk syndrom kvalificerad som en sällsynt sjukdom som drabbar mer än 20 tusen spanska och kännetecknas av ofrivilliga muskelsammandragningar som orsakar ryckningar eller abnorma kroppsställningar.
Ansökan syftar Daily Record patientens kliniska status att spegla sin status i förhållande till dystoni; varje patient kan svara på frågor fördefinierade eller skapade av samma individuellt, om symptom och effekterna av sjukdomen på deras dagliga liv.
Genom att lägga fram App ”MY dystoni” Dr María José Catalán, samordnare för Disorders Unit Movement Neurology service av San Carlos de Madrid Clinical Hospital, berömde dess användbarhet är dubbelt, både för patienten och neurolog.
”Patienten kan bedöma deras situation över tiden, eftersom många aspekter glöms bort om de inte kontrolleras, ibland ge ett falskt intryck av någon förbättring; och neurolog uppskattning mer objektivt det kliniska förloppet och behandling och göra ändringar som bättre passar patienten förväntningar ”, betonade den katalanska läkare.
Neuroforskare Ana Rojo, sjukhus Prince of Asturias i Alcala de Henares, sade att den grundläggande behandlingen av denna sjukdom är genom injektioner av botulinumtoxin och tillade att vi har granskat de olika typer av formuleringar som finns på marknaden samt behandlingstekniker för svåra fall.
Under dagen, Dr. Francisco Vivancos, La Paz-sjukhuset, har avslöjat 17 års erfarenhet av behandling av cervikal dystoni med botulinumtoxin, medan Dr. Francisco Grandas, Gregorio Marañón sjukhus, har föreläst på framsteg inom genetiken av dystoni.
De flesta dystoni är kronisk och obotlig och symtomatisk behandling patienter kan minska sina besvär, sade han i sin presentation Dr. En nyȊpp kommerȊtt hjälpa⃞mȍrabbadeȊtt₾kämpa muskelȍystoni? Ignacio J. Posada.
Framsteg med nya tekniker för genomisk sekvensering (NGS), samt ny teknik inom området för neuroradiologiska har förklarats av Dr Concepcion Miranda, Gregorio Marañón.
